فصل چهارم: بحث و نتیجه گیری……………………………………………………………۲۵
۴-۱-۱- بررسی حذف رنگ­های آنیلین بلو و آزوکارمین جی …………………………………۲۶
۴-۱-۱-۱- نمودار کالیبراسیون……………………………………………………………………..۲۶
۴-۱-۱-۲- اثر pH بر روی جذب رنگ آنیلین بلو با بهره گرفتن از نانو ذرات نقره تثبیت شده بر روی کربن فعال……………………………………………………………………………………………۲۷
۴-۱-۱-۳- اثر pH بر روی جذب رنگ آزوکارمین جی با بهره گرفتن از نانو ذرات نقره تثبیت شده بر روی کربن فعال…………………………………………………………………………………..۲۷
۴-۱-۱-۴- بهینه­سازی پارامتر­ها با روش طراحی مرکب مرکزی…………………………………۲۸
۴-۱-۱-۴-۱- طراحی آزمایش…………………………………………………………………….۲۸
۴-۱-۱-۴-۲- برازش مدل………………………………………………………………………….۳۲
۴-۱-۱-۴-۳- اثر غلظت رنگ بر میزان حذف آن………………………………………………۳۵
۴-۱-۱-۴-۴- اثر مقدار جاذب …………………………………………………………………….۳۵
۴-۱-۱-۴-۵-­ اثر زمان تماس ……………………………………………………………………..۳۶
۴-۱-۱-۴-۶- تحلیل سطح پاسخ برای میزان حذف رنگ………………………………………..۳۶

( اینجا فقط تکه ای از متن فایل پایان نامه درج شده است. برای خرید متن کامل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. )

۴-۱-۲- ایزو ترم­های جذبی………………………………………………………………………..۳۹
۴-۱-۳- بررسی سنتیکی…………………………………………………………………………….۴۷
۴-۱-۴- بررسی ترمودینامیکی……………………………………………………………………..۵۸
۴-۱-۵- نتیجه ­گیری…………………………………………………………………………………۶۱
بخش دوم-فصل اول (مقدمه و تئوری) ………………………………………………… ۶۲
۱-۲-۱- مقدمه­ای بر جداسازی و استخراج………………………………………………………..۶۳
۱-۲-۲- مرحله آماده ­سازی نمونه…………………………………………………………………. ۶۴
۱-۲-۲-۱- استخراج مایع-مایع…………………………………………………………………….۶۴
۱-۲-۲-۱-۱- معایب استخراج مایع-مایع کلاسیک……………………………………………..۶۴
۱-۲-۲-۲- استخراج با فاز جامد……………………………………………………………………۶۵
۱-۲-۲-۲-۱- دلایل جایگزینی استخراج با فاز جامد با استخراج مایع- مایع …………………۶۵
۱-۲-۳- روش­های نوین در آماده سازی نمونه……………………………………………………۶۶
عنوان صفحه
۱-۲-۳-۱- میکرواستخراج با فاز جامد (SPME)……………………………………………….66
۱-۲-۳-۲- استخراج مایع-مایع همگن (HLLE) ……………………………………………… ۶۶
۱-۲-۳-۳- میکرواستخراج مایع-مایع پاشیده شده (DLLME) ………………………………۶۷
۱-۲-۳-۴- استخراج نقطه­ی ابری (CPE) ……………………………………………………….۶۷
۱-۲-۳-۴-۱- مراحل استخراج نقطه­ی ابری……………………………………………………….۶۸
۱-۲-۳-۴-۲- عوامل موثر بر استخراج نقطه­ی ابری………………………………………………۶۹
۱-۲-۳-۴-۳- مزایای روش استخراج نقطه­ی ابری……………………………………………….۷۰
فصل دوم : مروری برکارهای انجام شده………………………………………………….۷۱
۲-۲-۱- مروری برکارهای انجام شده در اندازه ­گیری سانست یلو……………………………….۷۲
فصل سوم: کار­های تجربی و آزمایشگاهی…………………………………………………۷۳
۳-۲-۱- لیست مواد مصرفی ………………………………………………………………………۷۴
۳-۲-۲- خصوصیات رنگ سانست یلو…………………………………………………………….۷۴
۳-۲-۳-­ تهیه محلول­های استاندارد…………………………………………………………………۷۶
۳-۲-۴- سایر تجهیزات مورد نیاز………………………………………………………………….۷۶
۳-۲-۵- استخراج سانست یلو با روش استخراج نقطه ابری………………………………………۷۶
۳-۲-۶- آماده سازی نمونه­های حقیقی…………………………………………………………….۷۷
فصل چهارم: بحث و نتیجه گیری……………………………………………………………۷۸
۴-۲-۱- اندازه ­گیری سانست یلو……………………………………………………………………۷۹
۴-۲-۱-۱- انتخاب نوع سورفکتانت………………………………………………………………..۷۹
۴-۲-۱-۲- انتخاب نوع حلال استخراجی…………………………………………………………….۸۰
۴-۲-۲- بهینه­سازی پارامتر­ها با روش باکس بنکن………………………………………………..۸۱
۴-۲-۲-۱- طراحی آزمایش………………………………………………………………………..۸۱
۴-۲-۲-۲- برازش مدل……………………………………………………………………………..۸۳
۴-۲-۲-۳- تاثیر غلظت تریتون ۱۱۴-X ……………………………………………………………۸۶
۴-۲-۲-۴- تاثیر غلظت نمک………………………………………………………………………۸۷
۴-۲-۲-۵- بررسی تاثیر pH فاز آبی………………………………………………………………۸۷
عنوان صفحه
۴-۲-۲-۶- بررسی تاثیر دما…………………………………………………………………………..۸۷
۴-۲-۲-۷- تحلیل سطح پاسخ برای میزان استخراج سانست یلو………………………………….۸۸
۴-۲-۳- بررسی اثر مزاحمت در اندازه گیری سانست یلو………………………………………..۹۰
۴-۲-۴- ارزیابی آماری داده های تجزیه­ای………………………………………………………..۹۱
۴-۲-۴-۱- منحنی کالیبراسیون و گستره خطی (LR) …………………………………………..۹۱
۴-۲-۴-۲- حد تشخیص……………………………………………………………………………۹۲