متغیر وابسته: عملکرد صادراتی p:0/01 ** p:0/05*
با توجه به نتایج حاصل از تحلیل داده در باب رابطه متغیر هزینه های تبلیغات خارجی با عملکرد صادراتی می توان گفت ضریب رگرسیونی استاندارد شده(B) که تحت عنوان ضریب مسیر است برابر با (۷۲۰/۰) و مقدار تی بدست آمده برای این ضریب (۵۸/۱۶ ) می باشد که این مقدار در سطح ۰۱/۰ معنادار می باشد بنابر این می توان گفت که فرضیه ما تایید می گردد یعنی متغیر هزینه های تبلیغات خارجی با عملکرد صادراتی رابطه مستقیم، مثبت و معنادار دارد و هر واحد تغییر در متغیر هزینه های تبلیغات خارجی با ۷۲۰/۰ واحد تغییر در متغیر عملکرد صادراتی همراه می باشد.

(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

اندازه شرکت
۳۴۰/۰
تجربه صادراتی
۴۵۰/۰
تعهد صادراتی
۴۱۰/۰
۲۴۰/۰
محصول
قیمت
۳۸۰/۰
۷۲۰/۰
تبلیغات
کانال های توزیع
شکل شماره ۴-۵.مدل مفهومی (مدل برونداد)
جهت برازندگی مدل از شاخص های برازندگی استفاده شده است. بطور کلی از میان مشخصه های برازندگی متنوعی که وجود دارد، در این تحقیق شاخص های برازش x²/df ، CFI^[108]، NFI^[109]،RMSEA ، GFIو AGFI گزارش می شود در مورد شاخص های x²/df ،RMSEA ، GFI و AGFI در فصل سوم صحبت کردیم. به عقیده بنتلر- بونت اگر مقدار NFI (شاخص نرم شده برازندگی ) برابر یا بزرگتر از ۹/۰ باشد مدل از برازندگی قابل قبولی برخوردار است . همچنین برخی از پژوهشگران حتی نقطه برش۸/۰ را بعنوان برارندگی قابل قبول بکار می برند(هومن، ۱۳۸۴،۲۴۰).مقدار CFI(شاخص برازندگی تطبیقی)که بنتلر (۱۹۹۰) و هیو و بنتلر (۱۹۹۵)آن را توسعه داده اند برای مدل های قابل قبول می بایست دست کم ۹/۰ باشد.(هومن،۱۳۸۴، ۲۴۲)
جدول شماره۴-۱۵. برازندگی مدل اندازه گیری(تحلیل مسیر تاییدی)

در مدل اندازه گیری تحقیق حاضر مقدار خی دو بدست آمده برابر با ۲۰/۸۷۰ می باشد که این مقدار در سطح ۰۵/۰ معنادار نمی باشد و حاکی از برازش مناسب مدل می باشد همچنین مقادیر CFI، NFI،RMSEA ، GFIو AGFI بترتیب برابر با۹۰/۰ ، ۹۵/۰ ، ۰۰۴/۰ ، ۹۲/۰ و ۹۰/۰ می باشد که بیانگر میزان خطای کم در اندازه گیری است. با توجه به مناسب بودن شاخص RMSEA و شاخص های CFI، NFI، GFI و AGFI ، مدل اندازه گیری مطلوب و مناسب قلمداد می شود.
۵-۱. مقدمه
در این پژوهش، عوامل تعیین کننده عملکرد صادراتی در صنعت مواد غذایی مورد مطالعه قرار گرفت و شناسایی عوامل تعیین کننده بر پایه مدلی بود که بر مبنای این مدل متغیرهای اندازۀ شرکت، تجربه صادراتی، محرکهای صادراتی، مشکلات صادراتی، مزیت رقابتی، تعهد صادراتی، محصول، قیمت، تبغلیات و کانال های توزیع عوامل تعیین کننده عملکرد صادراتی بودند که شرح مفصل این مدل و عوامل تعیین کننده در فصل دوم ارائه شد. نتایج این تحقیق، آگاهی ما را نسبت به عوامل تعیین کننده عملکردصادراتی افزایش داد و همچنین میزان اثر گذاری هر کدام از این عوامل را نیز مشخص کرد.
با توجه به توضیحات مذکور، این فصل شامل موارد زیر است:
بررسی نتایج تحقیق
ارائه پیشنهادات

قرائن و امارات موجود باعث گمان و ظن نوعی در مورد ارتکاب جرم از سوی متهم شود.
این قرائن باید برای شخص قاضی ایجاد ظن کند (ظن شخصی قاضی در کنار قابلیت ایجاد ظن نوعی در این قرائن)
(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت nefo.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

مبحث چهارم-کیفیت اجرای مراسم قسامه در قانون جدید^[۱۴۸]
با حصول لوث ابتدا از متهم خواسته می شود برای نفی اتهام از خود دلیل ارائه کند.
با ثبوت لوث :
الف) با ارائه دلیل از سوی متهم، متهم تبرئه می شود.
ب) در صورت عدم ارائه دلیل از سوی متهم لوث ثابت می شود.
شاکی می تواند اقامه قسامه کند یا از متهم مطالبه قسامه کند.
اگر شاکی اقامه قسامه نکند و از متهم نیز مطالبه قسامه نکند؛
متهم در جنایات عمدی با تامین مناسب آزاد شود.
متهم در جنایات غیر عمدی بدون تامین آزاد می شود.
نکته: البته در این حالت حق اقامه قسامه یا مطالبه آن برای شاکی باقی می ماند که در صورت اخذ تامین به شاکی حداکثر ۳ ماه فرصت اقامه قسامه یا مطالبه قسامه از متهم داده می شود که پس از پایان مهلت از تامین اخذ شده رفع اثر خواهد شد.
اگر شاکی از متهم درخواست قسامه کند؛
ولی متهم حاضر به قسامه نشود متهم به پرداخت دیه محکوم خواهد شد. اگر متهم اقامه قسامه کند متهم تبرئه می گردد و شاکی حق ندارد برای بار دیگر با قسامه یا بینه دعوا را علیه او تجدید کند.
اگر متهم درباره اصل جنایت یا خصوصیت جنایت ادعای عدم علم کند شاکی می تواند از وی مطالبه اتیان سوگند بر عدم علم نماید:
اگر متهم بر عدم علم به اصل جنایت سوگند یاد کند دعوا متوقف شده و او بدون تامین آزاد می شود.
اگر متهم بر عدم علم به خصوصیات جنایت سوگند یاد کند دعوا فقط در مورد آن خصوصیت متوقف می شود.
اگر متهم از سوگند خوردن خودداری کند و شاکی بر علم متهم سوگند یاد کند ادعای متهم به عدم علم رد شده شاکی حق دارد از متهم اقامه قسامه را درخواست کند و اگر متهم قسامه اقامه نکند محکوم به دیه می شود.
اگر شاکی اقامه قسامه کند با رعایت مقررات و حد نصاب مربوطه، موضوع ادعا ثابت می شود.
هرگاه متعاقب اجرای قسامه از طرف شاکی، حکم قصاص داده شود ولی قصاص به هر دلیل اجرا نشود به نظر می رسد که امکان اعمال مجازات های مذکور در ماده ۶۱۲ قانون تعزیرات مصوب ۱۳۷۵ و ماده ۶۱۴ همان قانون علیه وجود نخواهد داشت زیرا قسامه یکی از ادله خاصی است که بنا به تصریح تبصره ماده ۱۶۰ ق.م.ا مصوب ۱۳۹۲ صرفاً در راستای اثبات یا نفی قصاص و دیه ( و نه تعزیر) به کار می رود.^[۱۴۹]
مبحث پنجم-اتیان سوگند به وسیله افراد قابل توکیل نیست. ^[۱۵۰]
با فوت مجنی علیه یا ولی دم، اگر برخی ورثه، اصل اتهام یا برخی خصوصیات آن را از متهم نفی کنند، حق دیگر ورثه در صورت لوث، برای اقامه قسامه محفوظ است .^[۱۵۱]
مبحث ششم- شرکت در جنایت (تعدد متهمین)
اگر چند نفر متهم به شرکت در جنایت باشند و لوث علیه هم آنها باشد اقامه یک قسامه برای اثبات شرکت در جنایت کافی است. لزومی به اقامه قسامه برای هر یک نیست.^[۱۵۲]
اگر شاکی ادعا کند که تنها یک نفر از چند نفر مجرم است و قسامه بر شرکت در جنایت اقامه کند شاکی نمی تواند غیر از آن یک نفر را قصاص کند. اگر دیه قصاص شونده بیش از سهم دیه جنایت او باشد شریک یا شرکا دیگر باید مازاد دیه مذکور را به قصاص شونده بپردازند. رجوع شاکی از اقرار به انفراد مرتکب در جنایت، پس از اقامه قسامه مسموع نیست. ^[۱۵۳]
با تعدد متهمان هر یک از آنها می توانند به نفع متهم دیگر در قسامه شرکت کنند با تعدد متهمان هر یک از آنها برای برائت خود باید قسامه مستقل اقامه کند.^[۱۵۴]
مبحث هفتم-تعدد صاحبان حق قصاص یا دیه و تعدد شاکیان^[۱۵۵]
اگر برخی از صاحبان حق قصاص یا دیه درخواست قسامه کنند قسامه متهم فقط حق مطالبه کنندگان را ساقط می کند. و حق سایرین برای اثبات ادعایشان محفوظ است اگر سایرین بتوانند موجب قصاص را اثبات کنند باید قبل از استیفای قصاص سهم دیه گروه اول را حسب مورد به خود آنها یا مرتکب بپردازند. با تعدد شاکیان، اقامه یک قسامه برای همه شاکیان کافی است.
با تعدد متهمان (شرکت در جنایت) و تعدد شاکیان در یک پرونده کیفری که منتهی به اقامه قسامه شده است؛
هر یک از متهمان، می توانند به نفع متهم دیگر در قسامه شرکت کنند.هر یک از متهمان، برای برائت خود باید جداگانه اقامه قسامه کنند.ر مورد شاکیان، اقامه یک قسامه برای همه شاکیان کافی است.
محدوده اثبات موضوع اتهام مبنی بر قسامه ^[۱۵۶]
قسامه فقط به مقداری که لوث حاصل شده، موجب اثبات خواهد بود.
اثبات خصوصیات جنایت از قبیل:
عمد ، شبه عمد، خطا؛
مقدار جنایت؛
شرکت در ارتکاب جنایت؛
انفراد در ارتکاب جنایت؛
اگر نسبت به خصوصیات جنایت لوث حاصل نشود؛ یا سوگند خورندگان بر آن خصوصیات سوگند نخورده و صرفاً بر انتساب جنایت بر مرتکب سوگند خورند؛ اصل ارتکاب جنایت با قسامه اثبات و دیه تعلق می گیرد.اگر اصل ارتکاب جنایت با دلیلی جز قسامه ثابت شود، خصوصیات آن با حصول لوث به وسیله قسامه قابل اثبات خواهد بود.
یکی از دو شاهد عادل به اصل قتل و دیگری به قتل عمد شهادت دهند اصل قتل با شهادت ثابت شده و با حصول لوث، عمدی بودن قتل با اقامه قسامه ثابت می شود.حصول لوث علیه دو یا چند نفر به شکل مردد: ^[۱۵۷]
پس از تعیین مرتکب به وسیله مجنی علیه یا ولی دم او و اقامه قسامه علیه او، وقوع جنایت اثبات می شود.در جنایات بر اعضا و منافع اعم از عمد و غیر عمد، قسامه حق قصاص را ثابت نمی کند و با قسامه جنایت مورد ادعا ثابت و دیه آن مطالبه می شود.^[۱۵۸]
با تکرار سوگند، قتل ثابت نمی شود. ^[۱۵۹]
اگر تعداد قسم خورندگان متهم برای قسامه در اثبات برائت متهم کمتر از حد نصاب باشد سوگندها تا تحقق نصاب تکرار می شوند و خود متهم می تواند در صورت نبود سوگند خورنده، همه سوگندها را تکرار کند تا تبرئه شود. ^[۱۶۰]
سوگند شاکی خواه مرد خواه زن جزء نصاب قسامه محسوب می شود.^[۱۶۱]
در قسامه بر جنایت اعضا و منافع در صورت نبودن نفرات لازم مجنی علیه خواه مرد خواه زن می تواند به همان اندازه قسم را تکرار کند. ^[۱۶۲]
مبحث هشتم-قسامه در جنایت موجب زوال یا نقصان منفعت^[۱۶۳]
اگر بر اثر جنایت، مجنی علیه یا ولی او مدعی زوال یا نقصان منفعت عضو باشند و لوث حاصل شده باشد و دسترسی به کارشناس و اختبار موجب علم نباشد، ادعا مجنی علیه یا ولی او با قسامه اثبات می شود.اگر میان مرتکب و مجنی علیه یا ولی او نسبت به بازگشت تمام یا بخشی از منافع زائل شده یا نقصان یافته اختلاف حاصل شود با فقدان دلیل اثباتی، قول مجنی علیه یا ولی او با سوگند مقدم است و قسامه اجرا نشود.اگر مجنی علیه در مدتی که توسط کارشناس مورد وثوق برای بررسی بازگشت منافع تعیین شده فوت کند و مرتکب مدعی بازگشت منافع قبل فوت باشد و اولیاء میت منکر آن باشند. اگر مرتکب ادعای خود را نتواند ثابت کند، قول اولیاء با سوگند مقدم است و قسامه اجرا نمی شود و اگر فقط برخی از اولیا سوگند خورند دیه نسبت به سهم آنها ثابت می شود.اگر در اثر جنایت واقع شده مجنی علیه یا ولی او مدعی زوال یا نقصان منفعت عضو شود در صورت لوث و عدم دسترسی به کارشناس مورد وثوق و عدم امکان آزمایش و اختیار موجب علم، ادعای مجنی علیه یا ولی او با قسامه به ترتیبی که در مقررات قسامه ذکر شد اثبات می شود. ^[۱۶۴]
مبحث نهم-قسامه در صورت علم اجمالی به ارتکاب جنایت توسط یک نفر از چند نفر معین ^[۱۶۵]
در صورت حصول لوث، بر برخی اطراف علم اجمالی طبق مواد قسامه عمل می شود.
در صورت عدم وجود لوث صاحب حق می تواند مطالبه سوگند کند که اگر همگی سوگند یاد کنند در خصوص قتل دیه از بیت المال پرداخت می شود و در غیر قتل دیه به نسبت مساوی از متهمان دریافت می شود.اگر منشاء علم اجمالی اقرار متهمان باشد، مجنی علیه یا اولیاء دم در مراجعه به هر یک و اخذ دیه از آنها مخیرند.با عدم امکان تعیین مرتکب اگر جنایت عمدی باشد قصاص ساقط و حکم به پرداخت دیه داده می شود.اگر مجنی علیه یا اولیاء دم ادعا کنند که مرتکب شخص نامعینی از میان چند نفر معین است با تحقق لوث مدعی می تواند اقامه قسامه کند با اجرای قسامه بر مجرم بودن یکی از آنها مرتکب به علم اجمالی مشخص می شود و مفاد مواد فوق اجرا می گردد.اگر مرتکب هر رفتار مشخص نباشد همه آنها باید دیه نفس یا دیه صدمات را بطور مساوی پرداخت کنند.^[۱۶۶]
مبحث دهم-با وقوع قتل و عدم شناسایی قاتل ^[۱۶۷]
با تحقق لوث نوبت به قسامه مدعی علیه می رسد و او اقامه قسامه می کند و دیه از بیت المال پرداخت می شود.در غیر موارد لوث اگر نوبت به سوگند متهم برسد و طبق مقررات بر عدم انجام قتل سوگند بخورد دیه از بیت المال پرداخت می شود.
فصل پنجم-نتیجه گیری و پیشنهاد ها
قَسامه (yasama (-e)) اسمی است که جانشین مصدر شده است یعنی اسم است از «أقسم، یقسم، إقساما » مثل کرامه از اکرم، یکرم ، اکرام، برخی از لغویین به کسانی که قسم می خورند قسامه می گویند » و برخی بخاطر کثرت سوگندها در آن بدان قسامه گفته اند » جمع این واژه «قسامات » می باشد.

• اجرای موفق مدیریت جامع کیفیت محتاج کار تیمی و همکاری است.

• مدیریت جامع کیفیت متکی بر سنجش عملکرد می باشد.

• پیشگیری از بروز نقض کلید دستیابی به کیفیت است.

• اجرای مدیریت جامع کیفیت محتاج برنامه‌ریزی است.

۲-۲۱ دوره های مرتبط با ابزارهای مهندسی کیفیت :

کنترل کیفیت آماری^[۳۶]
کنترل کیفیت عمومی
روشها ی نمونه برداری در کنترل کیفیت
کنترل فرایند آماری^[۳۷]
مدیریت کیفیت فراگیر
گسترش وظیفه کیفیت^[۳۸]
تجزیه و تحلیل سیستم های اندازه گیری^[۳۹]
کنترل حلقه های کیفیت و گروه های کاری^[۴۰]
تکنیکهای نوین مدیریت کیفیت
هزینه های کیفیت^[۴۱]
هفت ابزار کنترل کیفیت
برنامه ریزی و بهبود کیفیت
مدیریت کیفیت استراتژیک
طراحی آزمایشها^[۴۲]
تجزیه و تحلیل خطا و اثرات بالقوه آن^[۴۳]
طراحی سیستمهای خطا ناپذیر^[۴۴]
کانبان^[۴۵]
طرح ریزی بهبود کیفیت^[۴۶]
هدف گذاری هزینه^[۴۷]
الزامات استاندارد ایزو ۱۰۰۱۲ نظام کالیبراسیون
محاسبه عدم قطعیت در اندازه گیری
طرحریزی پیشرفته محصول^[۴۸]
فرایند تایید قطعات تولیدی^[۴۹]
شش سیگما، مدیریت جامع کیفیت چیست ؟
(سلیمانی، ۱۳۹۱)

۲-۲۲ کیفیت در تجهیزات پزشکی :

در سالهای اخیر ، تعدادی از تولید کنندگان تجهیزات پزشکی گام های موثری در رابطه با ارتقاء کیفیت سیستم ها و محصولات خود برداشته و بعضا استانداردهایی نظیر ایزو ۱۳۴۸۵-۲۰۰۳‎‏ را پیاده سازی نموده و به دریافت گواهینامه نائل آمده اند . شاید تا ۳ سال پیش ، کل شرکتهائی که در این رابطه اقدامات جدی و موثر انجام داده بودند به زحمت از تعداد انگشتان یک دست فراتر می رفت ولی در حال حاضر بدون اغراق می توان ادعا کرد این تعداد از عدد ۲۰ گذشته است ( که البته وضعیت حاضر نیز در مقایسه با سایر صنایع – فرضا غذائی یا خودرو – هنوز با وضعیت در خور صنایع پزشکی فاصله زیادی دارد ) . این افزایش می تواند معلول عوامل زیادی باشد از جمله: ‏
‏۱- رقابت شدید تولید کنندگان در برخی گروه های تجهیزات پزشکی ( از جمله محصولات یکبار مصرف ) و نتیجتا احساس نیاز شرکتها جهت ایجاد هر نوع مزیت رقابتی جهت اثبات توانمندی کیفی خود ( در مقایسه با رقبا )
‏‏۲- رقابت محصولات تولید داخلی با محصولات مشابه خارجی
محصولات مشابه خارجی را با توجه به کشورهای تولید کننده آنها عمدتا به دو گروه می توان تقسیم بندی کرد:
* کشورهای در حال توسعه ‏، نظیر پاکستان ، چین ، مالزی ، ترکیه و … .‏
* کشورهای پیشرفته اروپائی، نظیر فرانسه ، آلمان ، انگلستان و … ( و احیانا آمریکا ) ‏
موقعیت تولید کنندگان ایرانی نسبت به دو گروه فوق تفاوت های عمده ای دارد : ‏
در رابطه با گروه اول ، عمده تولیدکنندگان اعتقاد دارند محصولات آنها از محصولاتی که در این کشورها تولید می شود عموما با کیفیت تر بوده یا حداقل از نظر کیفیت هم سنگ آنهاست ، اما به دلیل اینکه محصولاتی که از این کشورها وارد می شود اغلب تمامی گواهینامه های مرتبط ( نظیر ایزو ۱۳۴۸۵‎‏ و سی ای‏ ) را داراست عمده مصرف کنندگان داخلی ( اعم از بیمارستانها، جراحان و … ) خرید و استفاده آنها را ترجیح می دهند ( البته بایستی پارامترهائی نظیر قیمت پایین محصولات این کشورها را نیز در این معادله موثر دانست ) . لذا با توجه به اینکه محصولاتی که توسط تولیدکنندگان داخلی تولید می شود اغلب کیفیت بالاتری دارند استقرار سیستم ها و اخذ گواهینامه های مرتبط توان رقابتی تولیدکنندگان داخل را بسیار افزایش می دهد .‏
در رابطه با گروه دوم ، محصولات تولید شده در این کشورها ( که عمدتا در زمره محصولات فعال، محصولاتی که با انرژی کار می کنند، یا سایر محصولات حساس می باشند) کیفیت بالائی دارند و تولیدکنندگان ایرانی نیاز به روش ها و ابزارهائی دارند تا بتوانند کیفیت خود را ارتقاء داده و با محصولات وارداتی از این گروه کشورها رقابت کنند. این جاست که ابزارهائی نظیر‏ (آرم انطباق محصولات با استانداردها و الزامات اتحادیه اروپا^[۵۰]) می تواند به کمک این گروه شرکت های وطنی بیاید .
‏‏۳- پتانسیل مناسب جهت صادرات ‏
همزمان با اشباع بازار داخل ، برای اغلب محصولات بازار بالقوه صادراتی مناسبی (حداقل به کشورهای منطقه ، بویژه آسیای میانه و حوزه خلیج فارس ) وجود دارد . در بخش اعظم این بازار محصولات ایرانی چه از نظر کیفیت و چه از نظر قیمت مزیت رقابتی مناسبی در مقایسه با حداقل بخشی از رقبا ( محصولات پاکستانی ، چینی ، ترکیه ای و … ) دارند ، لیکن هم از جهت رقابت با سایر تولید کنندگان و قبل از آن جهت ورود به بازار به استانداردها و الزامات کیفی نیاز دارند .

(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

‏‏۴- حساسیت محصول برای مصرف کنندگان
جدای از بحث رقابت ، مصرف کننده تجهیزات پزشکی به دلیل اهمیت و حساسیت نوع محصول می خواهد از اینکه محصول مورد نظر حداقل الزامات ایمنی ، کیفیت و سلامت را داراست اطمینان خاطر حاصل کند . در این راستا نیز استانداردهای بین المللی نظیر سیستم مدیریت کیفیت ویژه تجهیزات پزشکی ایزو ‏ ۱۳۴۸۵-۲۰۰۳‎‏ یا آرم محصول اتحادیه اروپا که ابزارهای مورد وفاق جهانی در این رابطه اند ، می توانند این اطمینان خاطر را در مصرف کننده ایجاد کنند .

۲-۷-۱- الکتروفورز ژل آگارز
الکتروفورز ژل آگارز یک روش از الکتروفورز ژل مورد استفاده در بیوشیمی، زیست شناسی مولکولی، و شیمی بالینی به منظور جدا کردن جمعیتی از DNA و پروتئین های مخلوط شده در یک ماتریکس آگارز است. پروتئین ها ممکن است توسط شارژ و یا اندازه، و قطعاتی از DNA و RNA توسط طول از هم جدا شده باشند. مولکول های زیستی بر اساس اندازه در ماتریکس ژل آگارز از هم جدا می شوند (شکل۲-۲).
شکل۲-۲- قطعه ژل آگارز در تانک الکتروفورز با باندهایی از رنگ هایی که پیشرفت الکتروفورز را نشان می دهند.
۲-۷-۲- طرز تهیه بافر TBE 5x :
۵۴ گرم Tris-base، ۵/۲۷ گرم بوریک اسید و ۳۸/۵ گرم اتیلن دی آمین تترا استات ۵/۰ مولار با pH= 8 را با هم در یک ارلن ۱۰۰۰ میلی لیتر مخلوط می کنیم، به هنگام مصرف در الکتروفورز و تهیه ژل، بسته به اندازه حجم مورد نظر آن را رقیق می کنیم.
۲-۷-۳- روش الکتروفورز ژل آگارز:
به منظور انجام الکتروفورز بر روی نمونه های مورد مطالعه جهت تأئید DNA استخراج شده، ژل آگارز یک درصد به روش زیر تهیه شد:
۴/۰ گرم آگارز با ۴۰ سی سی بافر TBE 0.5 X مخلوط و بر روی Hot plate گذاشته شد تا آگارز در بافر حل شده و به جوش آید. سپس آن را از روی Hot plate برداشته و وقتی که دمای آن به ۶۰-۵۰ درجه سانتی گراد رسید، ۵/۳ میکرولیتر اتیدیوم بروماید باغلظت mg/µl 10 به آن اضافه کرده و در قالبی که از قبل آماده شده ریخته شد. پس از سرد شدن ژل، شانه را با دقت از ژل جدا کرده و ژل را درون تانک حاوی بافر قرار داده، به گونه ای که بافر روی سطح ژل قرار گیرد.
سپس هر یک میکرولیتر از DNA را با دو میکرولیتر لودینگ بافر مخلوط کرده و درون چاهک ها ریخته شد. تانک به منبع تغذیه طوری متصل شد که چاهک ها به سمت قطب منفی قرار گیرند. به این ترتیب، به مدت ۵۰ دقیقه نمونه ها با ولتاژ ۹۰ ولت الکتروفورز شدند.
۲-۸-Polymerase Chain Reaction (واکنش زنجیره ای پلی مراز)
واکنش زنجیره ای پلی مراز (PCR) یک تکنولوژی زیست شیمی در زیست شناسی مولکولی برای تکثیر یک یا چند نسخه از یک قطعه DNA که هزاران تا میلیون ها نسخه از یک توالی DNA خاص تولید می کند. این تکنیک در سال ۱۹۸۳ توسط کری مولیس توسعه داده شد، (PCR) در حال حاضر یک روش معمول و اغلب ضروری است که در آزمایشگاههای تحقیقاتی پزشکی و زیست شناسی برای انواع برنامه های کاربردی استفاده می شود. این خدمات شامل کلونینگ DNA برای تعیین توالی، فیلوژنی مبتنی بر DNA، آنالیز عملکردی ژن، تشخیص بیماری های ارثی، شناسایی اثر انگشت ژنتیکی (مورد استفاده در علوم پزشکی قانونی و تست ابوت)؛ و شناسایی و تشخیص بیماری های عفونی می- باشد. در سال ۱۹۹۳، به مولیس به همراه مایکل اسمیت به دلیل ابداع روش PCR جایزه نوبل شیمی عطا شد.
(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت nefo.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

تکنیک PCR، روشی متکی بر چرخه حرارتی است که شامل چرخه هایی از افزایش و کاهش دما مکرر واکنش برای دناتوراسیون DNA و تکثیر آنزیمی DNA می شود. پرایمر ها (قطعات DNA کوتاه) شامل توالی مکمل برای منطقه هدف، به همراه یک DNA پلی مراز اجزاء کلیدی هستند که تکثیر انتخابی و مکرر را فراهم می کنند. همانطور که PCR در حال پیشرفت است، DNA ایجاد شده خود را به عنوان یک الگو برای تکثیر مورد استفاده قرار داده و باعث شروع حرکت یک واکنش زنجیره ای می شود که در آن DNA الگو به صورت تصاعدی زیاد می گردد.
۲-۸-۱- اصول PCR
PCR برای تکثیر یک منطقه خاص از یک رشته DNA استفاده می شود(DNA هدف). اکثر روش- های PCR به طور معمول قطعات DNA بین ۱/۰ تا ۱۰ کیلو جفت باز (KB) را تکثیر می کند، اگرچه برخی از تکنیک ها تکثیر قطعات تا ۴۰ کیلو جفت باز از نظر اندازه را اجازه می دهد. مقدار محصول تکثیر شده توسط سوبستراهای موجود در واکنش تعیین می شود، که این مقدار با پیشرفت واکنش محدود می شود.
راه اندازی یک PCR معمول به چندین جزء و مواد آزمایشی نیاز دارد. این اجزاء عبارتند از:

• • DNA الگو که ناحیه ای (هدف) از DNA که تکثیر می شود را شامل شده است.

• • دو پرایمر که مکمل انتهاهای ‘۳ هر یک از رشته های Sense و Anti-Sense از DNA هدف هستند.

• • پلی مراز Taq یا هر DNA پلی مراز دیگری با دمای بهینه حدود ۷۰ درجه سانتی گراد.

• • داکسی نوکلئوزید تری فسفات (dNTP)، بعضی اوقات داکسی نوکلئوتید نامیده می شود؛ بلوک های ساختمانی که DNA پلی مراز از آنها یک رشته DNA جدید را سنتز می کند.

• • محلول بافر، یک محیط شیمیایی مناسب برای فعالیت بهینه و پایداری DNA پلی مراز فراهم می- کند.

• • کاتیون های دوقطبی، منیزیم یا یون های منگنز؛ به طور کلی Mg²⁺ استفاده می شود، اما Mn²⁺ نیز می تواند برای جهش زایی DNA با واسطه PCR مورد استفاده قرار گیرد، نظر با اینکه غلظت بالاتر Mn²⁺ میزان خطا در طول سنتز DNA را افزایش می دهد.

• • کاتیون های تک قطبی یون های پتاسیم.

۲-۸-۲- روش PCR
به طور معمول، PCR یکسری تغییرات دمایی مکرر را شامل شده که چرخه نامیده می شود هر چرخه شامل ۳ مرحله دمایی مجزا شده می باشد. چرخه ها اغلب توسط یک مرحله دمایی واحد (دناتوراسیون اولیه) در درجه حرارت بالا (۹۵-۹۴ درجه) شروع شده، و توسط یک نگه داشتن در انتها برای توسعه محصول نهایی دنبال می شود (توسعه نهایی).
درجه حرارت مورد استفاده و طول زمانی که در هر چرخه اعمال شده به تنوعی از پارامتر ها بستگی دارد. این موارد آنزیمی که برای سنتز DNA استفاده می شود، غلظت یون های دوظرفیتی و dNTP در واکنش و دمای ذوب ™ پرایمرها را شامل می شود.

• • مرحله دناتوراسیون اولیه: این مرحله شامل حرارت دادن واکنش به دمای ۹۶-۹۴ درجه سانتی گراد است (یا ۹۸ درجه سانتی گراد اگر پلی مراز های به شدت مقاوم به حرارت استفاده شود)، که این دما برای مدت ۹-۱ دقیقه نگه داشته می شود. این مرحله فقط برای DNA پلی مراز هایی مورد نیاز است که نیاز به فعال سازی حرارت توسط hot-start PCR دارند.

• • مرحله دناتوره شدن (denaturation) : این مرحله اولین رویداد چرخه زنی منظم است و شامل حرارت دادن واکنش به ۹۸-۹۴ درجه سانتی گراد به مدت ۶۰-۲۰ ثانیه است. این امر باعث ذوب شدن DNA الگو توسط جدا کردن پیوند های هیدروژنی بین بازهای مکمل است و مولکول های DNA تک رشته ای می سازد.

• • مرحله اتصال پرایمرها (annealing) : دمای واکنش به ۷۲-۵۰ درجه سانتی گراد به مدت ۶۰-۲۰ ثانیه کاهش داده می شود که اجازه اتصال پرایمرها به DNA الگو تک رشته ای را می دهد. به طور معمول دمای اتصال در حدود ۵-۳ درجه سانتی گراد کمتر از TM پرایمر مورد استفاده است. پیوند های هیدروژنی DNA-DNA پایدار فقط زمانی شکل می گیرد که توالی پرایمر بسیار نزدیک و منطبق بر توالی الگو باشد. پلی مراز به هیبرید پرایمر-الگو متصل می شود و تشکیل DNA شروع می شود.

• • مرحله توسعه/طویل شدن (extension) : درجه حرارت در این مرحله بستگی به DNA پلی مراز استفاده شده دارد؛ Taq پلی مراز در دمای ۸۰-۷۵ درجه سانتی گراد فعالیت بهینه دارد، و معمولاً درجه حرارت ۷۲ درجه سانتی گراد مورد استفاده این آنزیم قرار می گیرد. در این مرحله DNA پلی مراز یک رشته DNA جدید مکمل رشته DNA الگو توسط اضافه کردن dNTPs که مکمل جهت ‘۵ به ‘۳ الگو هستند سنتز می کند (شکل ۲-۳). زمان توسعه به DNA پلی مراز مورد استفاده و طول DNA تکثیر شده بستگی دارد.

شکل۲-۳- طرح شماتیکی از چرخه PCR

• • ازدیاد طول نهایی (Final extension) : این مرحله واحد در حرارت ۷۲ درجه به مدت ۱۵-۵ دقیقه پس از آخرین چرخه برای اطمینان اینکه هر DNA تک رشته ای باقی مانده به طور کامل توسعه یابد انجام می شود.

• • نگه داشتن نهایی: این مرحله در ۴ درجه سانتی گراد برای مدت زمان نا محدود ممکن است برای ذخیره سازی کوتاه مدت واکنش به کار گرفته شود.

۲-۹- Amplification refractory mutation system (ARMS)
سیستم ARMS یک استراتژی تکثیر است که در آن پرایمر واکنش زنجیره ای پلی مراز PCR به گونه ای طراحی شده که قادر به تبعیض قائل شدن میان الگو هایی است که توسط واحد های تک نوکلئوتیدی متمایز هستند، ARMS همچنین PCR آلل-خاص یا تکثیر PCR آلل های خاص (PASA) نامیده شده است. بنابراین، یک پرایمر ARMS می تواند برای تکثیر یک آلل خاص از یک سیستم چند آللی طراحی شود؛ در حالی که برای تکثیر آلل دیگری که ممکن است به کوچکی یک باز از حالت پیشین doffer (گردش) داشته باشد مقاوم باقی بماند. مزیت اصلی ARMS این است که مرحله تکثیر و مراحل تشخیصی با هم ترکیب شده اند، که در آن حضور یک محصول تکثیر شده، حضور یک آلل خاص را نشان می دهد و بالعکس. برای تشخیص معمولی، این ویژگی ARMS بدین معنی است که یک روش کارآمدتر در صرفه جویی زمان است. با این حال، ترکیب مراحل تشخیصی و تکثیر به یک سیستم، ممکن است به همان قدرتمندی بعضی از روش ها که در آن این دو مرحله مهم از هم جدا شده، نباشد، به عنوان مثال، PCR که توسط آنالیز آنزیم محدودکننده دنبال شده است. ARMS نیز به کمک آنزیم Taq انجام می شود؛ DNA پلی مرازی که به طور معمول در PCR مورد استفاده قرار می گیرد و فاقد فعالیت اگزونوکلئازی ‘۳ به ‘۵ است؛ بنابراین عدم تطابق بین انتهای ‘۳ پرایمرهای PCR و الگو منجر به کاهش بازده تکثیر خواهد شد (شکل ۲-۴).
ARMS-PCR تترا پرایمر، دو جفت پرایمر برای تکثیر دو آلل در یک واکنش PCR را به کار می گیرد. پرایمرها به طوری طراحی شده که زوج های دو پرایمری در یک محل پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی با هم همپوشانی دارند اما هریک با تنها یکی از پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی کاملاً جور می باشد. به عنوان یک نتیجه، اگر یک آلل معین در واکنش زنجیره ای پلی مراز موجود باشد، جفت پرایمر خاص برای آن آلل محصول تولید می کنند اما برای آلل متناوب با پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی متفاوت محصول تولید نمی کنند. جفت های دو پرایمری نیز به طوری طراحی شده که محصولات واکنش زنجیره ای پلی مراز آنها دارای طول های به طور قابل توجهی متفاوت هستند که اجازه می دهد باند ها بر روی ژل الکتروفورز به راحتی تشخیص داده شود.
۲-۴-طرح شماتیکی از ARMS
در روش ARMS دو واکنش PCR با بهره گرفتن از یک DNA الگو انجام می شود، که در هر واکنش پرایمر مشترک به همراه یکی از دو پرایمر اختصاصی آلل مورد استفاده قرار می گیرد. در یک واکنش پرایمری استفاده می شود که تکثیر را از روی یک آلل انجام می دهد و در واکنش دوم پرایمر دوم استفاده می شود که آلل حالت دوم را تکثیر می کند. حالت اختصاصی این پرایمر ها برای هر یک از آلل ها ناشی از نوکلئوتید ʹ۳ آنها است که با هم متفاوت بوده و در واقع مربوط به محل متفاوت بین دو آلل می باشد.
جدول۲-۱: پرایمرهای مورد استفاده جهت انجام ARMS PCR

۳٫۵ آنالیز: بررسی نتایج اعمال سیاستهای مختلف
۴٫۵ آنالیز تحلیل حساسیت: بررسی نتایج مدل در صورت وقوع سناریوهای مختلف
۵٫۵ بررسی تعامل بین سیاستها: آیا سیاستهای مختلف با یکدیگر در تعامل و اثر متقابل می­باشند؟
۳-۴-۱ مدلسازی به عنوان یک فرایند تکراری
مدلسازی یک فرایند بازخوردی است و نه یک توالی خطی از مجموعه ­ای از فعالیت­ها. طبق (شکل
۳-۱)در قدم اول مدلسازی، محدوده، مرز مدل و صورت مسئله تعیین شده است. سپس در قدم دوم رفتار دینامیک مدل و یا رفتار مرجع متغیرهای مورد نظر بررسی شده و در قدم سوم سیستم فوق
شبیه­سازی شده و پس از تست مدل و اطمینان از صحت عملکرد مدل، سیاستهای مختلف مورد بررسی و ارزیابی قرار می­گیرند. نکته قابل توجه این است که با بررسی سیاستهای مختلف روی مدل ممکن است مجدداً در مرز مدل و تعریف صورت مسئله تغییری رخ داده و چرخه فوق دوباره تکرار شود. در تکرارهای بعدی لزوماً ترتیب گام­ها رعایت نخواهد شد و ممکن از از مرحله اول به مرحله n ام مراجعه نمود [۴۸].[۲۶]
شکل ۱-۳ مدلسازی به عنوان یک فرایند تکراری [۴۸] [۲۶]
در ادامه برخی از گام­های مهم این روند مدلسازی تشریح می­شوند.
۳-۴-۲ رفتار مرجع
پس از آنکه متغیرهای اصلی مسئله انتخاب شد، نوبت به آن می­رسد که رفتارهای آنها در طول زمان رسم شوند. این رفتارها، مبنای فرضیه پردازی قرار خواهند گرفت. لزومی ندارد روند شکلی شناخته
شده­ای داشته باشد و حتما نباید برای متغیر­ها آمار رسمی وجود داشته باشد.

(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

۳-۴-۳ افق زمانی
افق زمانی باید به اندازه­ای باشد که با نگاه به گذشته در طول افق زمانی بتوان علل و نحوه رخداد پدیده مورد مطالعه را دریافت. همچنین افق زمانی باید به اندازه­ای باشد که با نگاه به آینده در طول افق زمانی بتوان اثرات تأخیرات سیستم و تأثیرات غیرمستقیم تصمیمات بر سیستم را مشاهده نمود. درنظر گرفتن یک افق زمانی طولانی نیز یک راه حل مشروط برای فارغ شدن از نگرش واقعه گرا است. چرا که افق زمانی بیش از حد بلندمدت نیز مشکلات و تبعات خاص خود را دارد. تعیین مدت افق زمانی، نوع سیاست­های مورد ارزیابی در مدل را تحت تأثیر قرار می­دهد. یکی از روش های مفید برای تعیین افق زمانی این است که آن را معدل چندین برابر طولانی­ترین تأخیر موجود در مدل در نظر گرفته شود.
۳-۴-۴ فرضیه پویا
پس از رسم رفتارهای مرجع باید فرضیه­ای ارائه کرد که بتواند شرح دهد این رفتارها چرا و چگونه بوجود آمده­اند. در شرح این فرضیه توجه به این نکته ضروری است که نباید همه چیز را به عوامل خارجی نسبت دهیم. با شکل دادن حلقه­ها می­توان اثر متغیر­ها بر خودشان را سنجید. هدف باید ساختن مدلی باشد که رفتارهای مرجع را تولید کند و بتواند سیاست­هایی پیشنهاد کند که این رفتارها در جهت مطلوب تغییر دهد.
در رابطه با فرضیه­ دینامیکی، نکات زیر حائز اهمیت است:

1. 1. فرضیه­ دینامیکی باید بر اساس سیستمهای دور بسته باشد. به این معنی که به کمک ارتباط علت معلولی رفتارهای مرجع با یکدیگر، شرح دهد که این رفتارها چگونه تولید می­شوند نه اینکه همه چیز را به عوامل خارجی نسبت دهد.

1. 1. در صورتی که ضمن فرضیه پردازی نیاز به متغیرهای جدیدی برای شرح رفتار متغیرهای موجود بود آنها را هم باید به متغیرها اضافه کرد و رفتارهای مرجع را برای آنها نیز رسم کرد.

1. 1. فرضیه­هایی که در آنها حلقه وجود ندارد دارای اشکال هستند. اگر علیرغم آنکه حلقه­ای وجود ندارد فرضیه درست است، آنگاه ابزار حل مسئله­ مدلسازی سیستم های پویا نیست.

1. 1. در پرداختن فرضیه دینامیکی، استفاده از ادبیات و نظرات خبرگان اهمیت زیادی دارد. ممکن است در ادبیات یا نظرات خبرگان کل فرضیه را پیدا کرد یا ممکن است تکه های مختلف فرضیه در ادبیات باشد و ارتباط بین این تکه­ها تا رسیدن به فرضیه دینامیکی بر عهده مدلساز باشد [۲۲].

۳-۴-۵ نمودارهای علی و معلولی [۲۹]
نمودارهای مرز مدل و زیرسیستم­ها، مرز مدل و معماری اصلی مدل را نشان می­ دهند ولی ارتباطات بین متغیرها را نشان نمی­دهند. نمودارهای علی و معلولی نحوه تأثیر علت بر معلول را نمایش می­ دهند و ابزاری مناسب جهت ترسیم ساختار بازخوردی سیستمها می­باشند.
۳-۴-۶ نمودارهای حالت-جریان
نمودارهای علی و معلولی بر ساختار بازخوردی یک سیستم توجه دارد و نمودارهای حالت-جریان به ساختارهای فیزیکی بوجود آورنده آن ساختار بازخوردی تمرکز می­نماید. در نمودار حالت-جریان متغیرهای حالت نشان دهنده وضعیت سیستم از قبیل تعداد جمعیت، موجودی مواد، بدهی­ها و ارزش دفتری سرمایه می­باشد، درصورتی که متغیرهای نرخ نشان دهنده نرخ تغییرات سیستم همانند مرگ و میر، نرخ تولید، نرخ دریافت وام و بازپرداخت آن و نرخ سرمایه گذاری و استهلاک سرمایه می­باشد. در سیستم­ها بر اساس متغیرهای حالت تصمیم­ها اتخاذ شده و با تغییر متغیرهای جریان آن تصمیمات اعمال می­ شود.
۳-۴-۷ شبیه سازی دینامیک
بیشتر یادگیریهای مدیران در خصوص مسائل سازمانی، به صورت سعی و خطا بوده و معمولاً پس از تصمیم گیری نادرست، حاصل می­ شود. اما بسیاری از این اشتباهات، به تدریج توان سیستم را کاهش داده و تاثیرات ناموزونی بر بدنه سیستم وارد می­ کنند. ساخت مدل، بهترین راه برای آزمایش تأثیر ایده­های جدید، بر سیستم­ها است. با بهره گرفتن از این مدل­ها مدیران قادر خواهند بود در خصوص آزمایش سیاستهای جدید، کشف راه های جدید تفکر، شناخت حساسیت­های پنهان اهرمها و نقاط فشار بر شرکتها اقدام نمایند.
با بهره گرفتن از این مدل های نمادین می‌توان برای نمایش یک سیستم حقیقی از رایانه استفاده کرد. مدل باید همیشه برای آن چیزی که می‌خواهد شبیه سازی شود ساخته شود. گرچه ممکن است مدل ارائه شده تخمینی خام و ساده شده از واقعیت به شمار برود اما، از اعتبار کافی برخوردار است و بینشی در مورد مشکلاتی که در کار آینده انتظار می­رود، فراهم می­ کند. با این همه، با بهره گرفتن از رویکرد مدل سازی پویا و استفاده از شبیه سازی، امکان هدایت و آزمون سناریوهای ممکن، به وجود می ­آید [۱۸]. برای شبیه سازی سیستمهای پویا نرم افزارهای متعددی وجود دارد. در پژوهش حاضر از نرم افزار Vensim استفاده شده است. نرم افزارVensim یک ابزار قدرتمند برای مدل­سازی، شبیه سازی، آزمون مدل و تحلیل حساسیت سیستم های پیچیده­ پویا است. نسخه­ PLE این نرم افزار یک نسخه­ شخخصی آموزشی است. این نسخه جهت مقاصد آموزشی ارائه شده و تنها قابلیت ­های پایه­ نرم افزار Vensim را دارد. با اینکه نسخه­ PLE حاوی بسیاری از امکانات نسخه­های دیگر نیست، اما قابلیت ­های آن در اغلب موارد، خصوصا مقاصد آموزشی کافی است [۲۳].[۳۰]
۳-۴-۸ تست مدل
با نوشتن اولین معادله، تست مدل نیز شروع خواهد شد. یکی از انواع تست مقایسه رفتار مدل با رفتار واقعی آن می­باشد. همچنین در مدل ساخته شده باید تمام معادلات از نظر دیمانسیون درست باشند. همچنین تحلیل حساسیت مدل و بررسی سیاستهای مختلف نباید طبق شرایط خاصی صورت بگیرد، چه از نظر پارامتری و چه از نظر ساختاری. یکی دیگر از تستها، بررسی مدل در شرایط مرزی است. شرایط مرزی حدود پارامترهای مدل می­باشند که ممکن است در واقعیت اصلاً رخ ندهد ولی مدل طبق این شرایط باید درست عمل کند.
۳-۴-۹ طراحی و ارزیابی سیاست
پس از اینکه مدل ساخته شد و از عملکرد صحیح آن اطمینان حاصل شد، می­توان سیاستهای مختلف را با بهره گرفتن از مدل آزمود. طراحی سیاست فراتر از تغییر یک پارامتر مانند نرخ مالیات در مدل می­باشد. طراحی سیاست به منزله طراحی یک ساختار و یا یک استراتژی جدید و یا تغییر قواعد تصمیم ­گیری است. با توجه به اینکه رفتار سیستم متأثر از حلقه­های بازخوردی سیستم می­باشد لذا بهترین روش طراحی سیاست، تغییر حلقه­های بازخوردی غالب در مدل، با تغییر ساختار متغیرهای حالت–جریان
می­باشد. همچنین بدلیل تأثیر تأخیرات سیستم بر رفتار آن با رفع تأخیرهای فوق نیز می­توان سیاستهای مختلفی طراحی نمود.
۳-۵ پیش بینی سریهای زمانی
پیش ­بینی، فرآیندی است که مجموعه ای از خروجی ها را با بهره گرفتن از مجموعه ای از متغیرهای داده شده تولید می­ کند. در بازاری همانند بازار مرغ، متغیرها معمولاً داده های گذشته هستند. پیش بینی فرض می­ کند که اتفاقات آینده بر اساس حوادث قابل مشاهده حال یا گذشته صورت می­گیرند و بعضی از الگوهای گذشته تا آینده ادامه پیدا می­ کنند. ارتباطات گذشته می­توانند از طریق مطالعه و مشاهده کشف شوند. هدف اصلی پیش ­بینی، پیدا کردن یک تقریب از نگاشت بین داده های ورودی و خروجی به منظور دریافت قوانین ضمنی است که از مشاهدات بدست می­آیند.
سریهای زمانی بسته به ماهیت می تواند خطی و یا غیرخطی باشد امکان پیش بینی سریهای زمانی خطی وجود دارد ولی سریهای زمانی غیرخطی را نمی­ توان به راحتی پیش ­بینی نمود زیرا دارای مکانیزم های پیچیده ای بوده و در بیشتر مواقع مکانیزم فرایندهای تشکیل دهنده آنها غیرقابل تشخیص می باشد. اکثر مسائل پیش بینی در دنیایی واقعی دارای سریهای زمانی غیر خطی بوده و معمولاً آشوب گونه است و یا به طور کلی تصادفی است. سریهای زمانی آشوب گونه خود به دو دسته قطعی و غیرقطعی تقسیم می گردد [۴۹].[۳۱]
امکان پیش بینی سریهای زمانی آشوب گونه قطعی وجود دارد ولی سریهای زمانی آشوب گونه غیرقطعی را نمی­ توان پیش ­بینی نمود [۲۴]. امکان پیش بینی سریهای زمانی تصادفی، که از فرضیه گامهای تصادفی پیروی می­ کند، وجود ندارد. [۳۲]
در این پژوهش از ابزار سری زمانی برای پیش ­بینی میزان نوسان تقاضای ماهانه مرغ و جوجه یکروزه استفاده می­ شود. با توجه به اینکه اندازه دقیقی از اندازه تقاضای ماهانه در دسترس نمی ­باشد، تنها می­توان آن را از میزان مصرف و نوسانات گذشته قیمت، پیش ­بینی کرد. برای این تحلیل از نرم افزار Minitab استفاده شده است. بیان این نکته ضروری است که از سری های زمانی صرفا برای استخراج ضرایب ماهانه قیمت بهره برده شده است نه برای پیش بینی روند این شاخص ­ها.
۳-۶ مدیریت زنجیره ارزش
در یک زنجیره تأمین سه نوع جریان شامل مواد­، اطلاعات و امور مالی وجود دارد. در هر مورد جریان یک فرایند دو طرفه است، هدف از مدیریت زنجیره تأمین بهبود عملکرد کلی شبکه با ایجاد یک سری از فعالیت های هماهنگ و کنترل و مدیریت کارآمد از این سه جریان در حال وقوع در سراسر شبکه زنجیره تأمین است [۲۵]. به عبارتی زنجیره تامین از تمام عناصری که به صورت مستقیم یا غیر مستقیم درگیر برآورده کردن درخواست مشتری هستند تشکیل می­ شود [۵۰]. در نگاهی جامع­تر می­توان زنجیره تامین را به تمام مراحل ارزش­آفرین در زنجیره بسط داد و آن را به عنوان زنجیره ارزش در نظر گرفت. مفهوم زنجیره ارزش نخستین بار توسط مایکل پورتر در سال ۱۹۸۵ در کتابش با عنوان «برتری رقابتی: ایجاد و پایدری عملکرد ویژه» بیان و توضیح داده شد، که در آن عنصر کلیدی مدل زنجیره ارزش بود. بر اساس مدل، ارزش به هر فعالیتی در یک زنجیره از فعالیت­های به هم پیوسته افزوده شده، به طوری که هر فرآورده یا خدمتی از فعایت­های پیوسته مختلف می­گذرد [۵۱].[۳۳] [۳۴] [۳۵]
زنجیره ارزش پورتر ۵ فعالیت اصلی و ۴ فعالیت پشتیبانی را در بر می­گیرد. فعالیت­های اصلی شامل لجستیک ورودی، عملیات، لجستیک خروجی، بازاریابی­و­فروش و خدمات می­ شود، فعالیت­های پشتیبانی نیز زیرساخت، مدیریت منابع انسانی، پژوهش­و­گسترش و تدارکات می­باشد [۵۲].[۳۶]
به تعبیر پورتر زنجیره ارزش به سمت درک محتوای فرایند­های داخلی سازمان، که برای استفاده کنندگان آن ایجاد ارزش می­ کند، حرکت می­ کند. زنجیره ارزش یک رویکرد جامع ایجاد کرده و مدیریت تمام اجزای سازمان را در بر گرفته است. این رویکرد منجر به بهبود مستمر در سیستم ارائه ارزش گردید. این نگرش، از تمرکز داخل سازمان به فعالیت­ها، به سمت نگرش به مصرف کننده خارج از ارزش­هایی که محصولات شرکت ارائه کردند، می­رود. بر این اساس، سیستم ارائه ارزش، به سازمان از نگاه مشتری نظاره می­ کند. زنجیره ارزش به عنوان یک فرایند خطی و زنجیری بیان می­ شود که با مواد اولیه شروع و به مصرف کننده نهایی ختم می­گردد [۲، ۵۳].[۳۷]
۳-۷ تحلیل زنجیره تامین با بهره گرفتن از پویایی سیستم ها
ایده اولیه­ شکل گیری این زمینه از دانش پروژه­ای بود که فارستر برای شرکت جنرال الکتریک^[۱۱] انجام داد. او یک زنجیره تامین چهار سطحی ساده را مدلسازی کرد. همچنین استفاده از سیستم داینامیک در مدیریت زنجیره تامین به کتاب پویایی های صنعتی فارستر (۱۹۶۱) باز می گردد، که در آن فارستر ضمن ارائه یک مدل برای سیستم تولید وتوزیع، ۶ جریان اصلی ذیل را مد نظر قرار می­دهد: اطلاعات، مواد، سفارشات، پول، نیروی انسانی و تجهیزات سرمایه­ای [۲۱، ۵۴]. از دیدگاه استرمن یک زنجیره تامین از نقطه نظر سیستمی شامل دو جز است: (۱) ساختارهای انباشت و جریان برای استفاده از ورودی­ ها و پردازش آنها (۲) سیاست­های مدیریتی که جریان­های گوناگون را کنترل می­ کند [۴۸]. [۲۶] [۳۸]
توانایی درک کل سیستم و همچنین تجزیه و تحلیل وابستگی­های بین اجزای مختلف یک سیستم یکپارچه و در نهایت تأمین بازخورد بدون شکستن آن به اجزای سازنده، سیستم های پویا را به یک روش ایده­آل برای مدل سازی زنجیره های تأمین مبدل می­سازد. در این پژوهش­ها ساختاری جهت تبدیل سیستم از یک مدل ذهنی به یک مدل کامپیوتری مبتنی بر متغیرهای حالت و جریان ارائه می­گردد. آزمایش­های بیشتر که شامل تعدادی از سناریوهای طراحی شده می­باشد، بر روی مدل انجام و نتایج نهایی رفتار سیستم گزارش می­ شود. برتری سیستم های پویا نسبت به مدلهای ریاضی در بررسی سیستم­های پیچیده و با تعداد متغیرهای زیاد و همچنین به علت پویایی محیط و روابط متقابل بین متغیرها می­باشد، لذا سیستم های پویا برای بررسی عملکرد زنجیره تأمین روش مطلوبی است [۲۵]. [۳۳]
وجود تاخیرات زمانی در زنجیره های تامین و نیز کنش­ها و واکنش­های بین حلقه­های زنجیره باعث شده که تکنیک پویایی­های سیستمی به خوبی بتواند زنجیره تامین را مورد بررسی و واکاوی قرار دهد. مدل­های پویایی سیستم­ها، امکان وارد کردن متغیر های کیفی و کمی را به طور همزمان، در سیستم فراهم می­ کند و این امتیاز مهمی است که در مدل های ریاضی پیاده سازی آن بسیار مشکل است [۲۶]. [۳۹]
۳-۸ متغیر­های کلیدی زنجیره ارزش صنعت مرغ
ابتدا متغیرهایی که عملکرد صنعت با آنها سنجش می­ شود معرفی و محدودیت­هایی که منجر به عدم مطلوبیت در این شاخص ­ها می­ شود، تشریح و مورد بررسی قرار می­گیرد. شاخص­ های مهم صنعت مرغ ایران میزان تولید، قیمت مرغ می­باشد.